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波士顿科学公司宣布其新一代左心耳封堵器WATCHMAN FLX Pro已获得美国食品药品监督管理局（FDA）的正式批准。WATCHMAN FLX Pro左心耳封堵器的设计旨在进一步提高WATCHMAN技术的手术效果和安全性，适用于需要替代口服抗凝药物治疗的非瓣膜性房颤患者，助其降低卒中风险。（医药健闻）

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